Le CCPCRN est un guichet unique qui soutient d’une façon efficace les chercheurs canadiens en cardiologie pédiatrique et congénitale dans la planification, la conception et la coordination d’études multicentriques avec l’objectif de réaliser des projets de recherche significatifs dans les institutions canadiennes. En établissant et en maintenant un centre national de données pour améliorer la standardisation et faciliter l’utilisation secondaire des données de recherche, le CCPCRN agit à titre de centre national pour l’analyse, le partage et la diffusion des données.
Mission et objectifs
Notre mission est de faire progresser la santé des personnes ayant une maladie cardiaque pédiatrique ou congénitale en améliorant la collaboration dans la planification, la conception et la réalisation d’études multicentriques ainsi qu’en facilitant le partage, la diffusion et l’application et le transfert des connaissances provenant des résultats de recherche.
NOS OBJECTIFS PRINCIPAUX SONT:
ÉQUIPE
Le CCPCRN est dirigé par un comité directeur composé de membres, venant de partout au Canada, avec de l’expertise en cardiologie pédiatrique, en cardiologie congénitale, en méthodologie et en coordination d’étude. Le directeur scientifique est Dr Frédéric Dallaire et la coordonatrice du réseau est Mme Virginie Carrier.
Les membres actuels du comité directeur sont :
Le comité directeur s’assure que les projets de recherche du CCPCRN ont une grande valeur scientifique, sont réalisables et sont conçus pour améliorer la vie des personnes ayant une maladie cardiaque pédiatrique ou congénitale. Le CCPCRN assite les chercheurs à chaque étape du processus de recherche, c’est-à-dire dans le recrutement des sites d’étude, la soumission au comité d’éthique, la collecte de données, l’analyse de données, l’application et le transfert des connaissances et le stockage de données.
