RÉSUMÉ DU PROJET

Plusieurs données cliniques portant sur les traitements cliniques ont été rassemblées au cours des années, mais peu de ces données portent sur la qualité de vie des patients ayan reçu ces traitements.

Nous voulons évaluer la qualité de vie de personnes avec une malformation cardiaque congénitale. Mieux comprendre ce qui influence la qualité de vie permet de cibler les traitements qui améliorent réellement la vie des patients.

Critère d'inclusion et exclusion

  • Être un enfant âgé entre 5 et 17 ans ou un adulte atteint d’une malformation cardiaque congénitale;
  • être un parent d’enfant âgé entre 5 et 17 ans atteint d’une malformation cardiaque congénitale.

Endroit et durée

Questionnaire en ligne d’une durée de 10-15 minutes, à remplir une fois par années durant 3 ans.

Phrase de recrutement

Vous avez une malformation cardiaque? Vous êtes le parent d’un enfant atteint d’une malformation cardiaque? Aidez-nous à faire avancer la recherche en répondant à ce court questionnaire.

Avant l’étude

L’étude sera lancée à l’échelle du Québec au cours de l’automne 2021. Intéressé?
Laissez-nous votre nom et nous vous contacterons par courriel.

Coordonnées

ccpcrn@usherbrooke.ca

Pendant l’étude

Liens vers l’étude :

Avancement de l'étude

À ce jour, déjà tous ces personnes ont participé à l’étude.

Merci de contribuer à faire avancer la recherche en cardiologie congénitale!

NOVEMBRE 2021:

27 participants